70 万一针的特效“孤儿药”，是否应该进医保吗？

j*d · 发表于 2020-8-6 20:34

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近日，在看到一则“求药”消息后，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据，一时间引发众多网友的关注和热议。

8月5日，国家医保局**办一工作人员在接受红星新闻记者采访时表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。”

该工作人员表示，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。“去年开始国家就在和药企谈判，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。（来源：红星新闻微博）

医生，你觉得70 万一针的特效“孤儿药”，是否应该进医保吗？

我**！ · 发表于 2020-8-7 07:39

当然应该

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q****8 · 发表于 2020-8-7 08:15

说了个废话，你觉得不应该么？

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马*玉 · 发表于 2020-8-7 23:32

国家有钱可以考虑，没钱就算了吧。

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t****3 · 发表于 2020-8-8 16:24

罕见病，治疗有效，费用昂贵，建议进医保。

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t****3 · 发表于 2020-8-8 16:26

罕见疾病，特效药治疗有效，费用昂贵，建议进医保，惠民补贴。

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p****j · 发表于 2020-8-8 16:58

进医保更好，毕竟普通老百姓老病都不容易，钱不是问题看病才有底气

x****z · 发表于 2020-8-8 21:03

特效药治疗有效，建议进医保

z****6 · 发表于 2020-8-9 05:31

我感觉首先是需要国家对这种药物的疗效进行一下评判，如果真的效果好，应该进医保目录，帮助更多需要帮助的人

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s***y · 发表于 2020-8-9 18:17

我觉得70 万一针的特效“孤儿药”，应该进医保。国家应高度重视，就算是价格谈不下来，也应将此药纳入医保，为更多需要的患者服务。

u****8 · 发表于 2020-8-14 12:46

国外才相当于人民币二百多，真把中国人可劲宰

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k****1 · 发表于 2020-8-14 15:03

70万不是个小数目，对于一个一般家庭，简直就是天价，即使是有钱人，这个70万也不是很小的数目啊，不纳入医保负担太大了！建议纳入走医保

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